Losartan potassium/Hydrochlorothiazide STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

losartan potassium/hydrochlorothiazide stada

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/12,5 mg - losartan and diuretics

Losartan potassium/Hydrochlorothiazide STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

losartan potassium/hydrochlorothiazide stada

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/12,5 mg - losartan and diuretics

Losartan potassium/Hydrochlorothiazide STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

losartan potassium/hydrochlorothiazide stada

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/25 mg - losartan and diuretics

Mysildecard Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafilio citratas - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip kas funkcinės klasės ii ir iii, pagerinti fizinio pajėgumo. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. vaikų populationtreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. pradinio plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su įgimta širdies liga, veiksmingumas, atsižvelgiant į pratimų pajėgumo ar plaučių hemodinamikos pagerėjimą (žr. 5 skyrių.

Apixaban Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban teva

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - apixaban

Apixaban Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban teva

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - apixaban

Pirfenidone Viatris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresantai - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Zonisamide Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamidas - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Sorafenib Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sorafenib sandoz

sandoz d.d. - sorafenibas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - sorafenib

Dapagliflozin Viatris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - narkotikai, vartojami diabetu - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.